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Qu’est-ce que le CePiBAc ?

Le CePiBAc (Centre Pilote de suivi Biologique des traitements par Anticorps) est une structure unique en France, dédiée à l’étude de l’effet des anticorps thérapeutiques chez l’Homme par des analyses de pharmacologie biologique dans le cadre de protocoles de recherche clinique (Phase I à IV).

L’efficacité clinique des anticorps thérapeutiques varie selon les patients, ce qui est en partie expliqué par :

  • des concentrations sanguines différentes selon les patients ;
  • et des facteurs individuels influençant leur relation concentration-effet.
  • des analyses ont été mises au point afin d’évaluer ces paramètres.
  • Site : Hôpital Bretonneau – Bâtiment : B2A – Niveau/Étage : 4ème

Analyses

  • Mesure des concentrations sanguines des anticorps thérapeutiques ou des protéines de fusion* : adalimumab (Humira® et biosimilaires), atezolizumab (Tecentriq®), basiliximab (Simulect®), bevacizumab (Avastin® et biosimilaires), cetuximab (Erbitux®), eculizumab (Soliris®), etanercept* (Enbrel®), infliximab (Remicade® et biosimilaires), nivolumab (Opdivo®), panitumumab (Vectibix®), pembrolizumab (Keytruda ®), ramucirumab (Cyramza®), rituximab (Mabthera® et biosimilaires), tocilizumab (Roactemra®), trastuzumab (Herceptin® et biosimilaires) et vedolizumab (Entyvio®).
  • Analyses pharmacocinétique (PK) et pharmacocinétique-pharmacodynamique (PK-PD) de populations.

Activités et financement :

  •  Implication dans une trentaine de protocoles de recherche clinique

Le CePiBAc est cofinancé par :

  • le CHRU de Tours
  • a bénéficié des financements l’Union Européenne : (FEDER)
  • et des Investissements d’Avenir (LabEx MAbImprove).

Structures support :

Dans le cadre de son activité dans le domaine de la recherche, le CePiBAc s’appuie sur différentes structures :

  • LabEX MAbImprove
  • Consortium IMI ABIRISK (2012-2017)
    Dans le cadre de son association à l’équipe PATCH de l’EA 7501 « GICC » – Université de Tours, le CePiBAc est associé au consortium européen « ABIRISK » (Anti-Biopharmaceutical Immunization: Prediction and analysis of clinical relevance to minimize the risk), créé dans le cadre de l’appel d’offre européen « Innovative Medicine Initiatives », Call 2010 (Immunogenicity: assessing the clinical relevance and risk minimization of antibodies to pharmaceuticals) (acceptation : août 2011).
    Dans le cadre de ce consortium, le CePiBAc a mis ses techniques en conformité avec les exigences des agences du médicament (FDA, EMA, ANSM) en termes de qualité et réalisera la validation de techniques de mesure des anticorps thérapeutiques et des anticorps anti-anticorps développées par d’autres laboratoires européens.

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