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Centre de Ressources et de Compétences de la mucoviscidose et des pathologies du CFTR - Adultes

Le CRCM Adultes de Tours, coordonné par le Dr J. MANKIKIAN, est un centre d’expertise pour la prise en charge des patients adultes atteints de Mucoviscidose et de pathologies du CFTR.

Il a pour triple mission :

  1. la prise en charge diagnostique et thérapeutique de ces pathologies ;
  2. le développement de la recherche clinique dans ces domaines ;
  3. l’enseignement et la formation.

L’activité clinique est localisé sur le Site de Bretonneau du Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours, au sein du service de pneumologie. Elle est portée par une équipe pluridisciplinaire. Le centre de compétence est affilié à la filière de santé maladies rares MUCO/CFTR.

PATHOLOGIES CONCERNÉES
  • Mucoviscidose
  • Pathologies du CFTR (CFTR Related Disorders)
L'ÉQUIPE

Équipe médicale :

  • Pr Patrice Diot – Pneumologue

  • Dr Julie Mankikian – Pneumologue – médecin responsable du CRCM 

  • Dr Thomas Flament – Pneumologue

Équipe paramédicale :

  • Mme Sabrina Boutard – Infirmière Coordinatrice

  • Mme Gisèle Le Goff – Infirmière Coordinatrice

  • Mme Amélie Gibory – Diététicienne

  • Mme Mélissa Creiche – Kinésithérapeute 

  • Mme Sibylle Dubois – Kinésithérapeute

  • Mme Claire Perrin – Kinésithérapeute

  • Mme GROGNARD Véronique – Psychologue

Contact coordination du centre :

Le patient doit être adressé par un médecin.

  • Contacts :
    Tel : 02 47 47 38 78 – Courriel :

PROTOCOLES EN COURS

Le CRCM adultes de Tours participe et coordonne plusieurs protocoles de Recherche Clinique.

Des liens étroits existent avec le Centre d’étude des Pathologies Respiratoires (unité INSERM U1100).

Protocoles en cours : 

  • UNLOCK (Etude des lymphocytes T non conventionnels dans la mucoviscidose)
  • MUCOVIR (Validation du diagnostic moléculaire des infections virales respiratoires sur les expectorations des patients atteints de mucoviscidose)
  • CIMeNT (Epidémiologie et caractéristiques Cliniques des Infections à Mycobactéries Non Tuberculeuses chez les patients atteints de mucoviscidose)
  1. Guillon A, Sécher T, Dailey LA, Vecellio L, de Monte M, Si-Tahar M, Diot P, Page CP, Heuzé-Vourc’h N. Insights on animal models to investigate inhalation therapy: Relevance for biotherapeutics. Int J Pharm. 2018 Jan 30;536(1):116-126.
  2. Guillon A, Brea D, Luczka E, Hervé V, Hasanat S, Thorey C, Pérez-Cruz M, Hordeaux J, Mankikian J, Gosset P, Coraux C, Si-Tahar M. Inactivation of the interleukin-22 pathway in the airways of cystic fibrosis patients. Cytokine. 2019 Jan;113:470-474.
  3. Pranke I, Hatton A, Masson A, Flament T, Le Bourgeois M, Chedevergne F, Bailly C, Urbach V, Hinzpeter A, Edelman A, Sermet Gaudelus I. Might Brushed Nasal Cells Be a Surrogate for CFTR Modulator Clinical Response? Am J Respir Crit Care Med. 2019 Jan 1;199(1):123-126.
  4. Masson A, Schneider-Futschik EK, Baatallah N, Nguyen-Khoa T, Girodon E, Hatton A, Flament T, Le Bourgeois M, Chedevergne F, Bailly C, Kyrilli S, Achimastos D, Hinzpeter A, Edelman A, Sermet-Gaudelus I. Predictive factors for lumacaftor/ivacaftor clinical response. J Cyst Fibros. 2019 May;18(3):368-374.
  5. Magréault S, Mankikian J, Marchand S, Diot P, Couet W, Flament T, Grégoire N.  Pharmacokinetics of colistin after nebulization or intravenous administration of  colistin methanesulphonate (Colimycin®) to cystic fibrosis patients. J Cyst Fibros. 2019 Sep 6. pii: S1569-1993(18)30822-1.
ENSEIGNEMENT

Formation en ligne de la Filière Muco/CFTR pour les professionnels de santé :

OUTILS

PNDS (Protocole National de Diagnostic et de Soins) 2017 :