Le programme national de dépistage néonatal, coordonné par le Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal (CNCDN) du CHRU de Tours, franchit une nouvelle étape majeure.
À compter du 1er septembre 2025, trois nouvelles maladies rares sont intégrées au dépistage systématique à la naissance : l’amyotrophie spinale (SMA), les déficits immunitaires combinés sévères (DICS) et le déficit en VLCAD.
Ces trois nouveaux dépistages portent à 16 le nombre total de maladies rares et graves dépistées à la naissance.
Vous retrouverez tous les détails dans le communiqué joint.