Infos pratiques
L'équipe
- Cadre de santé
- Ingénieurs
- Techniciens
- Secrétaire
- Agents hospitaliers
Présentation
Le service de biochimie et biologie moléculaire situé sur le site de l’Hôpital Bretonneau accueille et traite les demandes d’examens :
- de biochimie d’urgence et de routine du CHU de Tours, des sites Bretonneau, Clocheville, CPU, l’Ermitage, CSAPA la Rotonde, de biochimie spécialisée de l’ensemble du CHRU) et des centres hospitaliers appartenant au GHT37.
- de biochimie spécialisée provenant du CHU (spectrométrie de masse, HPLC): en particulier, maladies du métabolisme.
- de génétique moléculaire provenant du CHU ou de l’extérieur (France): en particulier, pharmacogénétique, maladies hépatiques, maladies vasculaires rares, sclérose latérales amyotrophiques et autres maladies du motoneurone, démences.
Le service contribue à la formation des externes et des internes en biologie médicale, ainsi qu’à la formation des techniciens de laboratoire.
Spécificités
Responsabilités des Laboratoires de Biologie Médicale de Référence (LBMR) du CHRU de Tours suivants :
- Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l’urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras
- Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique (Neurologie)
- Diagnostic génétique des maladies vasculaires rares : lymphœdèmes et angiomes plans (Dermatologie)
Membre des filières maladies rares suivantes: G2M, FILFOIE, FILSLAN, FIMARAD
Membre du Collège National de Biochimie-Biologie Moléculaire Médicale (CNBBMM)
Membre du Réseau Francophone de Pharmacogénétique (RNPGX)
Implications forte dans la recherche clinique et la recherche translationnelle, en particulier en lien avec les unités de recherche de l’Université de Tours-Inserm.