Fermer le menu
Logo Tours
Retour sur les services

Infos pratiques

Pôle
Biologie médicale
Service
Laboratoire de Médecine Nucléaire In Vitro (MNIV) - Centre Régional de Dépistage Néonatal (CRDN)
Horaires d'ouverture
Du lundi au vendredi de 7h à 18h30
Demande de renseignements
02.47.47.47.47 poste 7.3448 - poste 7.8624
Fax
02.34.38.95.89
Autres contacts utiles
Cadre de santé : Mme SAULNIER Barbara - 02.34.37.89.09
Localisation
Bretonneau, B1A, 1er étage
Chef de pôle
Pr POUPLARD Claire - Professeur des Universités - Praticien Hospitalier
Chef de service
Dr D. DUFOUR - Maître de Conférence des Universités - Praticien Hospitalier
Cadre supérieur de santé
Mme LAHAY Christine
Cadre de santé
Mme SAULNIER Barbara

L'équipe

  • Dr Dufour Diane – Maître de Conférence des Universités – Praticien Hospitalier
  • Dr Emond Patrick – Professeur des Universités – Praticien Hospitalier
  • Dr Delaye Jean-Baptiste – Praticien Hospitalier
  • Dr Enard Emmanuel – Praticien Hospitalier
  • Dr Mureau Nicolas – Assistant spécialiste

1 cadre de santé
11 techniciens
2 AAD
1 AEQ

Présentation

Le service a :

des missions de soins :

il réalise des examens de biologie médicale en :

  • endocrinologie,
  • maladies neurodégénératives (maladie d’Alzheimer et démences apparentées),
  • cancérologie,
  • dépistage néonatal pour la région Centre-Val de Loire (UF 1831 CRDN).

des missions de recherche biocliniques au sein de L’UMR INSERM 1253 “Imagerie et cerveau”.

des missions de formation :

  • Internes
  • 1er et 2e cycle universitaire Médecine et Pharmacie
  • Techniciens de laboratoire

Le laboratoire de Médecine Nucléaire In-Vitro est porteur du Centre Régional de Dépistage Néonatal (CRDN).

A ce titre, il est en charge de la mise en œuvre du programme national de dépistage néonatal pour l’ensemble des nouveau-nés de la région Centre-val de Loire (soit environ 25 000 naissances par an) pour les 13 maladies incluses :

  • Maladies endocriniennes : hypothyroïdie congénitale, hyperplasie congénitale des surrénales
  • Maladie respiratoire : mucoviscidose
  • Maladie hématologique : drépanocytose
  • Maladies métaboliques : phénylcétonurie, homocystinurie, tyrosinémie de type 1, leucinose, acidurie glutarique de type 1, acidurie isovalérique, déficit en MCAD, déficit en LCHAD, déficit primaire en carnitine

Il s’agit de maladies graves mais traitables, dont le dépistage et la prise en charge avant l’apparition des signes cliniques permettent à l’enfant de grandir et de se développer normalement.

Le service est également impliqué dans le Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal (CNCDN) où il assure l’interface entre les instances nationales et régionales du programme de dépistage.

Spécificités

Le laboratoire de Médecine Nucléaire In-Vitro est porteur du Centre Régional de Dépistage Néonatal (CRDN).
A ce titre, il est en charge de l’organisation du programme national de dépistage néonatal (dépistage de l’hypothyroïdie congénitale, mucoviscidose, phénylcétonurie, hyperplasie des surrénales et prochainement le déficit en MCAD) pour l’ensemble des nouveau-nés de la région Centre-Val de Loire.
Le service est également impliqué dans le Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal (CNCDN) où il assure l’interface entre les instances nationales et régionales du programme de dépistage.