La malformation est présente dès la naissance et peut se révéler à l’âge adulte, par un saignement intra-crânien, par des crises convulsives ou un mal de crâne. Elle peut aussi être asymptomatique et découverte de manière fortuite.
Sa prise en charge thérapeutique est spécialisée et nécessite une discussion en réunion de concertation pluridisciplinaire après réalisation d’une artériographie.
En fonction de la malformation et des caractéristiques individuelles du patient, plusieurs prises en charge sont possibles :
- l’abstention avec mise en place d’un suivi par IRM,
- une intervention par voie endovasculaire,
- par radiochirurgie
- par chirurgie ouverte
Ces trois dernières techniques peuvent aussi être combinées.